Annelie Carlsson

Senast uppdaterad: 2025-03-21

Studie över skillnaderna i genetiska och immunologiska faktorer hos barn som utvecklat typ-1 diabetes för att visa heterogeniciteten i sjukdomen, hjälp till klargörande varför olika barn insjuknar i sjukdomen

Lunds universitet

Anslag: 606 257 kr

Typ 1-diabetes är en vanlig kronisk sjukdom bland barn i Sverige, med en ökande frekvens globalt. Forskning visar att minst 50 procent av risken är ärftlig och att typ 1-diabetes kan bestå av flera subgrupper med olika riskfaktorer. HLA-genotypen på kromosom 6 är central för den genetiska risken. Genom genome-wide association studies (GWAS) kan man identifiera subtyper av typ 1-diabetes, vilket kan ge insikter i sjukdomens ursprung. Forskningen syftar till att förstå typ 1-diabetes heterogenitet och utveckla personanpassade strategier för prevention och behandling.

Hjälp forskningen framåt i kampen mot typ 1-diabetes

Hjälp oss ge forskarna rätt förutsättningar att besegra typ 1-diabetes. Swisha en gåva till 900 05 97 eller tryck på knappen nedan för att komma direkt till Swish!

Swisha en gåva till forskningen